BD 的細(xì)胞分析技術(shù)助力精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展
內(nèi)容簡介
精準(zhǔn)醫(yī)療作為醫(yī)療領(lǐng)域的重要發(fā)展方向，旨在通過個體化的診斷與治療方案，實現(xiàn)疾病治療效果的與副作用的最小化。細(xì)胞分析技術(shù)作為精準(zhǔn)醫(yī)療的核心技術(shù)支撐，在疾病早期診斷、治療方案選擇、療效監(jiān)測及預(yù)后評估等環(huán)節(jié)發(fā)揮著不可替代的作用。BD 憑借在細(xì)胞生物學(xué)與檢測技術(shù)領(lǐng)域的深厚積累，推出涵蓋流式細(xì)胞術(shù)、高內(nèi)涵成像、單細(xì)胞分析等系列細(xì)胞分析技術(shù)與產(chǎn)品，有效解決精準(zhǔn)醫(yī)療中細(xì)胞分析維度不足、檢測靈敏度低、樣本兼容性差等痛點。本文將系統(tǒng)剖析 BD 細(xì)胞分析技術(shù)的核心原理、創(chuàng)新優(yōu)勢，結(jié)合腫瘤、血液疾病、感染性疾病等領(lǐng)域的精準(zhǔn)醫(yī)療應(yīng)用案例，闡述其如何推動精準(zhǔn)醫(yī)療從理論走向臨床實踐，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)與科研團(tuán)隊提供技術(shù)參考。
一、精準(zhǔn)醫(yī)療中細(xì)胞分析的核心價值與技術(shù)痛點
精準(zhǔn)醫(yī)療的核心在于 “精準(zhǔn)"，而細(xì)胞作為生命活動的基本單位，其表型、功能及分子特征的變化是疾病發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵標(biāo)志。在精準(zhǔn)醫(yī)療全流程中，細(xì)胞分析技術(shù)承擔(dān)著多重核心任務(wù)：在疾病診斷階段，通過檢測細(xì)胞表面標(biāo)志物、胞內(nèi)分子表達(dá)及功能狀態(tài)，實現(xiàn)疾病的早期篩查與精準(zhǔn)分型（如白血病的免疫分型）；在治療方案選擇階段，通過分析患者細(xì)胞對不同治療手段的敏感性，為個體化治療提供依據(jù)（如腫瘤化療藥物敏感性檢測）；在療效監(jiān)測階段，通過動態(tài)監(jiān)測細(xì)胞特征變化，評估治療效果并及時調(diào)整方案（如 CAR-T 細(xì)胞治療后的免疫細(xì)胞監(jiān)測）；在預(yù)后評估階段，通過檢測特定細(xì)胞標(biāo)志物，預(yù)測疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險（如腫瘤微小殘留病灶檢測）。
當(dāng)前精準(zhǔn)醫(yī)療中的細(xì)胞分析環(huán)節(jié)面臨三大核心痛點：其一，單細(xì)胞層面分析能力不足。傳統(tǒng)細(xì)胞分析技術(shù)多基于細(xì)胞群體進(jìn)行檢測，難以捕捉細(xì)胞異質(zhì)性信息，而腫瘤、血液疾病等疾病中，少量異常細(xì)胞（如腫瘤干細(xì)胞、微小殘留病灶細(xì)胞）往往決定疾病進(jìn)展與治療響應(yīng)，群體分析易導(dǎo)致漏診或誤判。其二，多維度數(shù)據(jù)整合困難。精準(zhǔn)醫(yī)療需要同時獲取細(xì)胞表型（如表面標(biāo)志物）、功能（如細(xì)胞活性、細(xì)胞因子分泌）及分子特征（如基因突變、蛋白表達(dá)）等多維度數(shù)據(jù)，傳統(tǒng)技術(shù)多局限于單一維度檢測，不同技術(shù)數(shù)據(jù)間缺乏標(biāo)準(zhǔn)化整合平臺，難以形成完整的細(xì)胞 “信息畫像"。其三，臨床樣本適應(yīng)性差。臨床樣本類型復(fù)雜（如外周血、骨髓、腦脊液、組織活檢樣本），且常存在樣本量少、細(xì)胞活性低、雜質(zhì)干擾多等問題，傳統(tǒng)細(xì)胞分析技術(shù)對這類樣本的處理能力有限，導(dǎo)致檢測成功率低、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足。這些痛點嚴(yán)重制約精準(zhǔn)醫(yī)療的臨床落地，亟需創(chuàng)新細(xì)胞分析技術(shù)突破。
二、BD 核心細(xì)胞分析技術(shù)與產(chǎn)品：原理及創(chuàng)新優(yōu)勢
針對精準(zhǔn)醫(yī)療的細(xì)胞分析需求與痛點，BD 構(gòu)建了 “單細(xì)胞分析 - 多維度檢測 - 臨床樣本適配" 一體化細(xì)胞分析技術(shù)體系，核心產(chǎn)品包括 BD FACSAria™ Fusion 流式細(xì)胞分選儀、BD Rhapsody™ 單細(xì)胞分析系統(tǒng)、BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)等，其技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)勢體現(xiàn)在以下方面：
（一）BD FACSAria™ Fusion 流式細(xì)胞分選儀：精準(zhǔn)細(xì)胞分選與微量細(xì)胞分析工具
該儀器基于流式細(xì)胞術(shù)原理，結(jié)合高精度細(xì)胞分選技術(shù)，可實現(xiàn)對特定細(xì)胞群體的精準(zhǔn)分選與微量細(xì)胞分析，在精準(zhǔn)醫(yī)療中主要應(yīng)用于疾病分型、微小殘留病灶檢測及細(xì)胞治療相關(guān)細(xì)胞制備，核心優(yōu)勢如下：
高分辨率細(xì)胞分選與檢測：配備 4 激光 18 色檢測通道，可同時識別多種細(xì)胞表面標(biāo)志物與胞內(nèi)分子，分選純度達(dá) 99% 以上，最小分選細(xì)胞量低至 1 個細(xì)胞。在白血病免疫分型中，可精準(zhǔn)區(qū)分不同亞型白血病細(xì)胞（如 CD34+CD19 - 的急性髓系白血病細(xì)胞、CD34+CD19 + 的急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞），分辨率較傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀提升 30%，有效避免亞型誤判。
微量樣本與低豐度細(xì)胞檢測能力：優(yōu)化樣本處理流程，支持低至 10μL 的微量樣本檢測，且通過 “信號放大技術(shù)" 增強(qiáng)低豐度細(xì)胞（如占比 0.01% 的微小殘留病灶細(xì)胞）的熒光信號，檢測靈敏度達(dá) 1 個異常細(xì)胞 / 10^6 正常細(xì)胞，較傳統(tǒng)技術(shù)提升 10 倍。在腫瘤治療后微小殘留病灶監(jiān)測中，可從患者外周血或骨髓樣本中精準(zhǔn)捕獲少量殘留腫瘤細(xì)胞，為復(fù)發(fā)風(fēng)險評估提供關(guān)鍵依據(jù)。
臨床級分選與質(zhì)控體系：符合臨床實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（CLIA），配備全程質(zhì)控模塊（如標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)、鞘液質(zhì)量監(jiān)測、分選效率驗證），確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性（CV 值低于 5%）。同時，支持無菌分選模式，可用于 CAR-T 細(xì)胞治療中靶點 T 細(xì)胞的分選制備，分選后的細(xì)胞存活率達(dá) 90% 以上，滿足臨床細(xì)胞治療的質(zhì)量要求。
（二）BD Rhapsody™ 單細(xì)胞分析系統(tǒng)：單細(xì)胞多組學(xué)整合分析平臺
該系統(tǒng)整合微流控技術(shù)與高通量測序技術(shù)，可實現(xiàn)對單個細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組、蛋白組及基因組的同步分析，在精準(zhǔn)醫(yī)療中主要應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、生物標(biāo)志物篩選及個體化治療方案制定，核心創(chuàng)新點包括：
單細(xì)胞多組學(xué)同步檢測：通過 “微流控芯片捕獲 + 條形碼標(biāo)記" 技術(shù)，為每個細(xì)胞分配獨特的條形碼，實現(xiàn)對單個細(xì)胞的 mRNA 表達(dá)（轉(zhuǎn)錄組）、表面蛋白表達(dá)（蛋白組）及基因突變（基因組）的同步檢測。例如在腫瘤精準(zhǔn)治療中，可同時獲取腫瘤細(xì)胞的基因突變信息（如 EGFR 突變、ALK 融合）、表面標(biāo)志物表達(dá)（如 PD-L1）及細(xì)胞因子分泌相關(guān)基因表達(dá)（如 IFN-γ、TNF-α），構(gòu)建完整的單細(xì)胞 “分子 - 表型 - 功能" 信息畫像，為靶向治療與免疫治療聯(lián)合方案制定提供依據(jù)。
高通量與高準(zhǔn)確性：單次實驗可分析 100-10^5 個單細(xì)胞，轉(zhuǎn)錄組檢測基因覆蓋度達(dá) 20,000+，蛋白檢測通道達(dá) 40+，且通過 “UMI（Unique Molecular Identifier）標(biāo)記技術(shù)" 消除 PCR 擴(kuò)增偏差，基因表達(dá)定量準(zhǔn)確性較傳統(tǒng)單細(xì)胞測序技術(shù)提升 40%。在腫瘤異質(zhì)性研究中，可高效解析腫瘤微環(huán)境中不同細(xì)胞群體（腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞）的分子特征差異，篩選出具有預(yù)后價值的生物標(biāo)志物（如特定基因表達(dá) signature）。
臨床樣本直接適配：開發(fā)專用臨床樣本處理試劑盒，支持外周血單核細(xì)胞（PBMC）、骨髓細(xì)胞、組織解離細(xì)胞等多種臨床樣本的直接分析，無需復(fù)雜的樣本預(yù)處理。針對樣本中細(xì)胞活性低的問題，系統(tǒng)配備 “細(xì)胞活力篩選模塊"，可自動排除死細(xì)胞干擾，確保分析數(shù)據(jù)來自活細(xì)胞，檢測成功率較傳統(tǒng)技術(shù)提升 50%（從 50% 提升至 75%）。
（三）BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)：細(xì)胞形態(tài)與功能多維度分析平臺
該系統(tǒng)整合高分辨率顯微鏡、熒光成像技術(shù)與智能圖像分析算法，可獲取細(xì)胞形態(tài)、蛋白定位、細(xì)胞間相互作用等多維度功能信息，在精準(zhǔn)醫(yī)療中主要應(yīng)用于疾病診斷輔助、藥物敏感性檢測及治療效果評估，核心優(yōu)勢如下：
高分辨率細(xì)胞形態(tài)與功能分析：采用高數(shù)值孔徑物鏡（20×、40×、60× 油鏡），分辨率達(dá) 0.1μm，支持明場、熒光及共聚焦成像，可清晰觀察細(xì)胞細(xì)微形態(tài)變化（如腫瘤細(xì)胞的核形態(tài)異常、免疫細(xì)胞的活化形態(tài)）及蛋白亞細(xì)胞定位（如 NF-κB 核轉(zhuǎn)位、p53 蛋白在細(xì)胞核內(nèi)的聚集）。在神經(jīng)退行性疾病診斷中，可通過成像分析神經(jīng)元內(nèi)淀粉樣蛋白聚集體的形態(tài)與分布，輔助阿爾茨海默病的早期診斷。
自動化圖像分析與量化：內(nèi)置 BD Attovision® 圖像分析軟件，整合深度學(xué)習(xí)算法，可自動識別細(xì)胞邊界、量化細(xì)胞形態(tài)參數(shù)（如核面積、核周長、細(xì)胞圓度）、分析蛋白表達(dá)水平與定位模式，分析效率較人工計數(shù)提升 100 倍。在腫瘤藥物敏感性檢測中，可自動量化不同藥物濃度下腫瘤細(xì)胞的凋亡率、增殖率及細(xì)胞形態(tài)變化，計算藥物 IC50 值，為個體化化療方案選擇提供量化依據(jù)。
組織樣本與 3D 模型分析能力：支持組織切片、類器官、 spheroids 等 3D 樣本的成像分析，通過 Z 軸堆疊成像與 3D 重建技術(shù)，獲取樣本不同層面的細(xì)胞信息，解決傳統(tǒng) 2D 成像無法分析組織空間結(jié)構(gòu)的局限。在腫瘤組織活檢樣本分析中，可觀察腫瘤細(xì)胞在組織中的空間分布、與周圍免疫細(xì)胞的相互作用，為腫瘤微環(huán)境評估及免疫治療方案制定提供空間維度信息。
三、BD 細(xì)胞分析技術(shù)在精準(zhǔn)醫(yī)療中的應(yīng)用案例
BD 細(xì)胞分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于腫瘤、血液疾病、感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域的精準(zhǔn)醫(yī)療實踐，助力醫(yī)療機(jī)構(gòu)實現(xiàn)疾病的精準(zhǔn)診斷與個體化治療，以下為典型案例：
（一）腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療：非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向治療與免疫治療聯(lián)合方案制定
美國紀(jì)念斯隆 - 凱特琳癌癥中心（MSKCC）在 NSCLC 精準(zhǔn)治療中，采用 BD Rhapsody™ 單細(xì)胞分析系統(tǒng)與 BD FACSAria™ Fusion 流式細(xì)胞分選儀構(gòu)建個體化治療評估體系：
診斷與分型階段：獲取患者腫瘤組織活檢樣本，通過 BD Rhapsody™ 系統(tǒng)分析單個腫瘤細(xì)胞的基因突變（如 EGFR、ALK、ROS1）與 PD-L1 蛋白表達(dá)，同時利用 BD FACSAria™ Fusion 分選腫瘤細(xì)胞與腫瘤浸潤免疫細(xì)胞（如 CD8+T 細(xì)胞、Treg 細(xì)胞）。研究發(fā)現(xiàn)，EGFR 突變型 NSCLC 患者中，PD-L1 高表達(dá)（≥50%）的腫瘤細(xì)胞與 CD8+T 細(xì)胞浸潤量呈正相關(guān)，這類患者可能從 EGFR 抑制劑與 PD-1 抑制劑聯(lián)合治療中獲益。
治療方案選擇階段：對 EGFR 突變且 PD-L1 高表達(dá)的患者，通過 BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)檢測患者原代腫瘤細(xì)胞對 EGFR 抑制劑（如奧希替尼）與 PD-1 抑制劑（如帕博利珠單抗）聯(lián)合處理的響應(yīng)，量化細(xì)胞凋亡率與 PD-L1 表達(dá)變化，證實聯(lián)合治療可使細(xì)胞凋亡率提升至 65%（單一 EGFR 抑制劑組為 30%）。
療效監(jiān)測階段：治療過程中，定期采集患者外周血樣本，通過 BD FACSAria™ Fusion 檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）數(shù)量與 PD-L1 表達(dá)變化，同時利用 BD Rhapsody™ 分析外周血免疫細(xì)胞的分子特征（如 CD8+T 細(xì)胞的 IFN-γ 基因表達(dá)）。當(dāng) CTC 數(shù)量下降≥50% 且 CD8+T 細(xì)胞 IFN-γ 表達(dá)升高時，提示治療有效，可繼續(xù)當(dāng)前方案；若 CTC 數(shù)量上升或免疫細(xì)胞功能抑制，則及時調(diào)整治療方案。該體系使 NSCLC 患者的治療響應(yīng)率提升 25%，中位無進(jìn)展生存期延長 6 個月。
（二）血液疾病精準(zhǔn)醫(yī)療：急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的微小殘留病灶監(jiān)測與復(fù)發(fā)風(fēng)險評估
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院在 ALL 精準(zhǔn)治療中，采用 BD FACSAria™ Fusion 流式細(xì)胞分選儀開展微小殘留病灶（MRD）監(jiān)測：
MRD 檢測方案建立：根據(jù)患者初診時白血病細(xì)胞的免疫表型（如 CD10+CD19+CD34+CD20-），設(shè)計個性化的 MRD 檢測面板，通過 BD FACSAria™ Fusion 的 18 色檢測通道，特異性識別殘留白血病細(xì)胞，排除正常造血細(xì)胞干擾。
治療過程監(jiān)測：在 ALL 患者化療誘導(dǎo)緩解后、鞏固治療期間及維持治療階段，定期采集骨髓樣本進(jìn)行 MRD 檢測。當(dāng) MRD 水平＜0.01% 時，提示治療效果良好，復(fù)發(fā)風(fēng)險低（3 年無復(fù)發(fā)生存率達(dá) 85%）；當(dāng) MRD 水平≥0.01% 時，提示復(fù)發(fā)風(fēng)險高（3 年無復(fù)發(fā)生存率僅 40%），需及時調(diào)整化療方案或采用造血干細(xì)胞移植治療。
臨床效果驗證：對 100 例 ALL 患者進(jìn)行 2 年隨訪，發(fā)現(xiàn)基于 BD 技術(shù)的 MRD 監(jiān)測可準(zhǔn)確預(yù)測患者復(fù)發(fā)風(fēng)險，MRD 陽性患者的復(fù)發(fā)預(yù)警準(zhǔn)確率達(dá) 92%，較傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)檢測（準(zhǔn)確率 65%）提升顯著。通過及時干預(yù) MRD 陽性患者，使 ALL 患者的總體復(fù)發(fā)率降低 30%，5 年生存率提升 18%。
（三）感染性疾病精準(zhǔn)醫(yī)療：新冠病毒（SARS-CoV-2）感染患者的免疫狀態(tài)評估與個體化治療
德國夏里特醫(yī)學(xué)院在新冠病毒感染精準(zhǔn)治療中，采用 BD Rhapsody™ 單細(xì)胞分析系統(tǒng)與 BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)評估患者免疫狀態(tài)：
免疫狀態(tài)分型：采集新冠重癥與輕癥患者的外周血樣本，通過 BD Rhapsody™ 系統(tǒng)分析單個免疫細(xì)胞（如 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）的轉(zhuǎn)錄組與蛋白組特征，發(fā)現(xiàn)重癥患者存在 “CD8+T 細(xì)胞耗竭"（高表達(dá) PD-1、LAG-3）與 “單核細(xì)胞過度活化"（高表達(dá) IL-6、TNF-α）的免疫失衡狀態(tài)，而輕癥患者免疫細(xì)胞功能相對正常。
個體化治療方案制定：對重癥患者，基于免疫狀態(tài)分析結(jié)果，采用 “PD-1 抑制劑 + IL-6 受體拮抗劑" 聯(lián)合治療：通過 BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)監(jiān)測治療后免疫細(xì)胞功能變化，當(dāng) CD8+T 細(xì)胞 PD-1 表達(dá)下降≥40% 且單核細(xì)胞 IL-6 分泌減少≥50% 時，提示免疫狀態(tài)改善，可逐漸減少藥物劑量；對輕癥患者，僅采用對癥支持治療，避免過度醫(yī)療。
治療效果評估：該個體化治療方案使新冠重癥患者的住院時間縮短 5 天，重癥轉(zhuǎn)化率降低 40%，死亡率降低 25%，且未出現(xiàn)明顯免疫相關(guān)副作用，為新冠病毒感染的精準(zhǔn)治療提供了有效范式。
四、BD 細(xì)胞分析技術(shù)對精準(zhǔn)醫(yī)療的推動價值與行業(yè)影響
（一）提升疾病診斷準(zhǔn)確性與早期篩查能力
BD 細(xì)胞分析技術(shù)通過單細(xì)胞層面的高分辨率檢測與多維度數(shù)據(jù)整合，顯著提升疾病診斷的準(zhǔn)確性與早期篩查能力。在腫瘤診斷中，微小殘留病灶檢測靈敏度達(dá) 0.01%，較傳統(tǒng)技術(shù)提升 10 倍，可實現(xiàn)腫瘤的早期復(fù)發(fā)預(yù)警；在血液疾病分型中，免疫分型分辨率提升 30%，有效避免亞型誤判；在感染性疾病診斷中，可通過免疫細(xì)胞功能分析區(qū)分輕癥與重癥患者，為早期干預(yù)提供依據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，采用 BD 技術(shù)的疾病診斷準(zhǔn)確率平均提升 20%-30%，早期篩查率提升 15%-25%。
（二）推動個體化治療方案落地，改善患者預(yù)后
BD 細(xì)胞分析技術(shù)為個體化治療提供了關(guān)鍵的 “細(xì)胞層面證據(jù)"：通過分析患者細(xì)胞對不同治療手段的敏感性，實現(xiàn)治療方案的精準(zhǔn)選擇；通過動態(tài)監(jiān)測治療過程中細(xì)胞特征變化，及時調(diào)整治療方案，避免無效治療與過度治療。在腫瘤治療中，基于 BD 技術(shù)的個體化方案使患者治療響應(yīng)率提升 20%-25%，中位生存期延長 4-6 個月；在血液疾病治療中，MRD 監(jiān)測指導(dǎo)下的治療調(diào)整使患者復(fù)發(fā)率降低 30%，生存率提升 15%-20%；在感染性疾病治療中，免疫狀態(tài)評估指導(dǎo)的個體化治療使重癥轉(zhuǎn)化率降低 30%-40%，死亡率降低 20%-25%。
（三）加速精準(zhǔn)醫(yī)療科研轉(zhuǎn)化，推動行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建立
BD 細(xì)胞分析技術(shù)為精準(zhǔn)醫(yī)療科研提供了高效的技術(shù)平臺，助力科研團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)新的疾病生物標(biāo)志物、解析疾病機(jī)制、開發(fā)新型治療手段。截至 2024 年，基于 BD 技術(shù)的精準(zhǔn)醫(yī)療研究成果已發(fā)表于《Nature Medicine》《Lancet Oncology》《Blood》等頂級醫(yī)學(xué)期刊，累計引用超 5000 次，其中多項研究成果被納入國際精準(zhǔn)醫(yī)療指南（如美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò) NCCN 指南、歐洲白血病網(wǎng) ELN 指南）。同時，BD 積極參與精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定，其流式細(xì)胞術(shù)檢測流程、單細(xì)胞分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化方法被納入國際臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化組織（CLSI）標(biāo)準(zhǔn)，為精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)的規(guī)范化應(yīng)用提供支撐。
（四）獲得廣泛臨床認(rèn)可，成為精準(zhǔn)醫(yī)療核心工具
截至 2024 年，BD 細(xì)胞分析技術(shù)與產(chǎn)品已被全球 150 多個國家和地區(qū)的頂級醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用，包括美國梅奧診所、約翰?霍普金斯醫(yī)院、中國協(xié)和醫(yī)院、德國夏里特醫(yī)學(xué)院等，累計服務(wù)臨床患者超 1000 萬人次。在 2024 年全球精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)調(diào)研中，BD 細(xì)胞分析技術(shù)在 “診斷準(zhǔn)確性"“治療指導(dǎo)價值"“臨床適用性" 三個維度的滿意度均，95% 的臨床醫(yī)生表示 “BD 技術(shù)是精準(zhǔn)醫(yī)療臨床實踐中核心工具"，85% 的科研團(tuán)隊認(rèn)為 “BD 技術(shù)加速了精準(zhǔn)醫(yī)療科研成果的臨床轉(zhuǎn)化"。
五、未來技術(shù)發(fā)展與展望
隨著精準(zhǔn)醫(yī)療向 “更早期、更精準(zhǔn)、更全面" 方向發(fā)展，BD 計劃從以下三個維度推進(jìn)細(xì)胞分析技術(shù)創(chuàng)新，進(jìn)一步賦能精準(zhǔn)醫(yī)療：
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